Ce schéma consiste à nommer l`entité transgénique uniquement. Dans: variantes génétiques et souches de la souris de laboratoire, Lyon, M. par exemple, tous les gènes de globine, et la myoglobine, sont des homologues, même si certains sont plus étroitement liés les uns aux autres que d`autres. Exemple: chez la souris, Obq1 (obésité QTL 1) a été identifiée et mappée au chromosome 7 dans un croisement entre les souches 129/SV et EL/Suz. Gardez à l`esprit que les allèles de résistance dérivant de différentes souches peuvent ne pas être les mêmes et doivent recevoir des noms et des symboles différents. Lorsque des cartes physiques sont assemblées (contigs YAC ou BAC, par exemple), de nombreux marqueurs peuvent être placés sur la carte sous la forme de sites Sequence Tagged (STSs). Parmi les différents allèles, les formes d`épissure alternatives peuvent différer ou non, selon que la différence de séquence entre les allèles affecte le mécanisme d`épissage normal et entraîne des différences dans l`utilisation de l`exon (ou exon partiel). La raison du transfert peut être quelque chose comme pour des raisons médicales, raison personnelle ou toute autre raison professionnelle. Génétiquement, cela définirait la mutation de la perte de fonction comme récessive. Si différents loci RNR peuvent être identifiés génétiquement sur le même chromosome, ils sont donnés des numéros de série par ordre d`identification. Ces gènes sont donnés le symbole racine RNR et le nombre du chromosome sur lequel ils sont localisés. Les gènes qui sont connus pour être pseudogènes dans n`importe quelle souche de souris sont donnés une note de biotype de marqueur spécifique de souche qui inclut l`information fonctionnelle spécifique de souche. Étant donné que les QTL sont détectés dans le contexte de combinaisons spécifiques de souches dans des croisements spécifiques et généralement dans différents laboratoires utilisant des dosages différents, chaque QTL détectant expérimentalement aura un symbole/nom unique même lorsque le trait mesuré et région définie est superficiellement la même que celle d`un QTL existant.

Cependant, lorsqu`une anomalie donne deux loci sur un seul chromosome, elles peuvent être distinguées par les lettres p et d pour proximale et distale. Pour un transgène, utiliser le préfixe standard TG (pour transgene). Variantes de segments 3. RNAs à long non-codage 2. Ce n`est pas grave. Gènes structuraux, variantes d`épissure et promoteurs 2. Biochim Biophys Acta. Votre lettre d`intérêt est une autre occasion (en fait, la première occasion! Symboles génétiques 2. Le détail moléculaire fin de ces loci et mutations devrait résider dans des bases de données telles que MGD et RGD. Les plus courantes sont les transgènes qui utilisent des constructions de journaliste ou des recombinases (e. Les loci d`intégration d`une série de lignes de piège génique, une fois caractérisés comme potentiellement uniques, peuvent être nommés et symbolisés comme membres d`une série, en utilisant le préfixe gt (pour piège génique), suivi d`une désignation vectorielle entre parenthèses, un numéro de série assigné par le laboratoire caractérisant le locus, et le code ILAR de laboratoire. Chez l`homme, l`albinisme est le résultat d`une mutation dans la voie de convertit l`acide aminé tyrosine à la mélanine pigment de la peau.

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